视网膜色素变性(RP)是一组进行性、遗传性视网膜组织的退行性病变,表现为早期感光细胞的死亡和继发内层视网膜细胞的损害,引起视网膜各层的萎缩和细胞凋亡,进而表现为视力下降、夜盲和视野丧失。 视网膜色素变性部分患者可以长时间保留较好的视力,其中常染色体显性遗传,预后较好。性连锁遗传或常染色体隐性遗传者,早期就有中心视力减退,发病越早,预后较差。
视网膜色素变性是遗传病吗
遗传的方式有以下几种:
1、散发病例:无家族史,大约占1/3的患者属此类,其中一部分是常染色体隐性遗传。也就是患者所说的祖父辈、父亲辈、家族中从没有同类病发生。
2、常染色体隐性遗传:年轻时就夜盲和视力下降。
3、常染色体显性遗传:发展较慢,成年后才出现典型症状,白内障发生较晚,预后较好。
4、X性连锁隐性遗传:少见,发病与常染色体隐约性遗传相似。发病年龄小,后极部白内障和黄斑水肿等到并发症发生率高。女性携带者眼底呈“椒盐”样。视力丧失严重,预后差。
是不是有夜盲症状就是视网膜色素变性
视网膜色素变性早期症状是夜盲,但不是只要有夜盲症状的就是视网膜色素变性。还有以下眼底病也有夜盲:
1、回旋形络膜萎缩;
2、无脉络膜症;
3、维生素A缺乏;也就是俗称的夜盲症。
4、先天性静止性夜盲。
视网膜色素变性有什么症状
典型的视网膜色素变性早的症状就是夜盲,白天在户外活动时和正常一样,但是到黄昏时在户外和室内光线暗淡时则看不清,寸步难行,多数始于儿童少年时期。早期或轻者仅暗适应功能减退,暗适应慢、时间延长。随着病程的进展会出现进行性视野缩小。进而视力下降。这一过程是渐进性的,时间较长,有的患者直到视野很窄、视力差,才到医院检查确诊。
视网膜色素变性要怎么治疗
✔视网膜变性要做哪些检查
确诊视网膜色素变性除了临床表现外,还需要做视网膜电图(ERG)、眼电图(EOG)、荧光血管造影(FFA)检查。对视网膜色素变性的治疗。▶▶▶预约眼底检查
✔通过临床检查、基因检测判断病因
视网膜色素变性是一种非常常见的慢性病,同样是一种遗传性眼病,一般而言都是双眼发病,只要及时的采取科学的方法是可以起到一定的治疗作用的。
鉴于遗传性眼病的多样性、复杂性和特殊性,临沂眼科眼科医院 华厦眼科医院集团 眼底病专家王洪格教授结合眼科临床知识,通过临床检查、基因检测的手段,运用丰富的遗传病知识对患者做出准确诊断。
患者早期视力下降的部分原因可能是白内障、黄斑囊样水肿等。视网膜色素变性引起的黄斑囊样水肿,可通过药物控制,如果有效可以持续服数月。白内障手术可以改善中心视力。
建议视网膜色素变性患者应多吃含维生素A的食物,可以防止夜盲症和视力减退,有助于对多种眼疾的治疗。