视网膜色素变性（RP）是一组进行性、遗传性视网膜组织的退行性病变，表现为早期感光细胞的死亡和继发内层视网膜细胞的损害，引起视网膜各层的萎缩和细胞凋亡，进而表现为视力下降、夜盲和视野丧失。 视网膜色素变性部分患者可以长时间保留较好的视力，其中常染色体显性遗传，预后较好。性连锁遗传或常染色体隐性遗传者，早期就有中心视力减退，发病越早，预后较差。
视网膜色素变性是遗传病吗
遗传的方式有以下几种：
1、散发病例：无家族史，大约占1/3的患者属此类，其中一部分是常染色体隐性遗传。也就是患者所说的祖父辈、父亲辈、家族中从没有同类病发生。
2、常染色体隐性遗传：年轻时就夜盲和视力下降。
3、常染色体显性遗传：发展较慢，成年后才出现典型症状，白内障发生较晚，预后较好。
4、X性连锁隐性遗传：少见，发病与常染色体隐约性遗传相似。发病年龄小，后极部白内障和黄斑水肿等到并发症发生率高。女性携带者眼底呈“椒盐”样。视力丧失严重，预后差。
是不是有夜盲症状就是视网膜色素变性
视网膜色素变性早期症状是夜盲，但不是只要有夜盲症状的就是视网膜色素变性。还有以下眼底病也有夜盲：
1、回旋形络膜萎缩；
2、无脉络膜症；
3、维生素A缺乏；也就是俗称的夜盲症。
4、先天性静止性夜盲。
视网膜色素变性有什么症状
典型的视网膜色素变性早的症状就是夜盲，白天在户外活动时和正常一样，但是到黄昏时在户外和室内光线暗淡时则看不清，寸步难行，多数始于儿童少年时期。早期或轻者仅暗适应功能减退，暗适应慢、时间延长。随着病程的进展会出现进行性视野缩小。进而视力下降。这一过程是渐进性的，时间较长，有的患者直到视野很窄、视力差，才到医院检查确诊。
视网膜色素变性要怎么治疗
✔视网膜变性要做哪些检查
确诊视网膜色素变性除了临床表现外，还需要做视网膜电图（ERG）、眼电图（EOG）、荧光血管造影（FFA）检查。对视网膜色素变性的治疗。▶▶▶预约眼底检查
✔通过临床检查、基因检测判断病因
视网膜色素变性是一种非常常见的慢性病，同样是一种遗传性眼病，一般而言都是双眼发病，只要及时的采取科学的方法是可以起到一定的治疗作用的。
鉴于遗传性眼病的多样性、复杂性和特殊性，临沂眼科眼科医院 华厦眼科医院集团 眼底病专家王洪格教授结合眼科临床知识，通过临床检查、基因检测的手段，运用丰富的遗传病知识对患者做出准确诊断。
患者早期视力下降的部分原因可能是白内障、黄斑囊样水肿等。视网膜色素变性引起的黄斑囊样水肿，可通过药物控制，如果有效可以持续服数月。白内障手术可以改善中心视力。
建议视网膜色素变性患者应多吃含维生素A的食物，可以防止夜盲症和视力减退，有助于对多种眼疾的治疗。
